Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - клопидогрел хидрохлорид - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

70 mg/5 600 iu tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп- фарма ООД - Витамин А пальмитат, холекальциферол (витамин d3), витамин е ацетат, тиамин хидрохлорид (витамин В1), рибофлавин фосфат натрий (витамин В2), пиридоксин хидрохлорид (витамин В6), никотинамид, Декспантенол, цианокобаламин (витамин В12) - инжекционен разтвор - 15 000 iu/ml; 25 µg/ml; 20 mg/ml; 10 mg/ml; 5 mg/ml; 3 mg/ml; 35 mg/ml; 25 mg/ml; 25 µg/ml - говеда, коне, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Витамин А, Витамин d3, Витамин Е - инжекционен разтвор - 20.0 (50 000 iu) mg/ml, 0,625 (25 000 iu) mg/ml, 20.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, пилета, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

provet s.a. - Витамин А (като пальмитат); витамин d3, витамин e (ацетат) - инжекционен разтвор - 50 000 iu/ml; 25 000 iu/ml; 50 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Витамин А пальмитат; холекальциферол; алфа - токоферил ацетат (Вит. Д) - перорален разтвор - 5 000 000 iu/100 ml; 2 000 000 iu/100 ml; 2.0 g/100 ml - кози, кокошки, овце, пилета, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

provet s. a. - Витамин е ацетат, натриев селенит - инжекционен разтвор - 17.00 mg/ml; 1.67 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Хлортетрациклина хидрохлорид, витамин А, витамин d3, витамин e, витамин k, Витамин c, Витамин b1, витамин b2, Витамин b6, витамин b12, фолиева киселина, пантотенова киселина, никотинова киселина, биотин, - прах за прилагане във вода за пиене - 5,5 g/100 g, 50 000 iu/100 g, 5 000 iu/100 g, 7 mg/100 g, 10 mg/100 g, 250 mg/100 g, 6,5 mg/100 g, 25 mg/100 g, 10 mg/100 g, 0, - прасета, птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ЕООД - Окситетрациклин hydrochloridum; неомицина сулфат, витамин А, Витамин Д3; витамин е; Витамин К, Витамин С, Витамин В1, Витамин В2, Витамин В6, Витамин В12; фолиева киселина, пантотенова киселина, никотинова киселина, биотин - прах за перорален разтвор - 6.00g/100g; 0.500g/100g; 50000 iu/100g; 5000 iu/100g; 7mg/100g; 10mg/100g; 250mg/100g; 6.5mg/100g; 25mg/100g; 10mg/100g; 0.025mg - агнета, прасета, птици, телета, ярета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - leganto е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък идиопатичен синдром на неспокойните крака при възрастни. leganto е показан за лечение на признаци и симптоми на болестта в ранен етап на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапии (аз. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on-off' колебания).